Con la presencia de Gabriela Covelli, madre de Nicolás Deanna y de la senadora nacional Edith Terenzi, quien impulsó la Ley para que sea aprobada en la Cámara Alta; se debate en la Legislatura del Chubut, la adhesión de la Provincia a dicha normativa, que pretende mejorar las condiciones de la práctica sanitaria, convirtiéndose así en la primera provincia del país en sumar la normativa.

La Ley Nicolás contempla la creación de la historia clínica digital encriptada e interoperable; certificaciones obligatorias y periódicas para los profesionales de la salud y las instituciones médicas; desarrollo de protocolos de actuación y sistemas de auditoría y vigilancia, entre otros puntos.

“Es una satisfacción enorme que la Legislatura de mi provincia, esté hoy tratando la adhesión a la Ley Nicolás, una iniciativa que es en beneficio de todos porque busca asegurar calidad en la atención sanitaria”, sostuvo Terenzi.

“No fue fácil lograr su sanción, pero trabajamos intensamente junto a Gabriela y a muchos otros legisladores hasta conseguirlo. Estos son los proyectos que queremos debatir, proyectos que transforman vidas”, agregó.

También participo del encuentro de manera remota, el diputado nacional Fabio Quetglas, autor de la ley, quien destacó que se pudo llegar a la aprobación de la normativa “porque apareció un ángel de la guarda, Edith, quien la rescató en Senadores y evitó que caiga en el olvido”.

Cabe recordar que esta iniciativa fue originaria de la ONG “Por la Vida y la Salud” liderada por Gabriela Covelli, madre de Nicolás. Tuvo su debate y media sanción en la Cámara de Diputados de la Nación y luego en Senadores logró la aprobación definitiva, con el acompañamiento de casi todos los legisladores, tras el impulso y trabajo conjunto que encabezó la senadora Edith Terenzi junto a Gabriela.

Covelli también destacó la labor realizada por la senadora chubutense para que se logre la ley, “nos ignoraban tantos años, pero ella insistió, insistió; la aman en la ONG donde son más de 400 familias. La queremos desde la humanidad no desde el cargo, lo que hizo ella, al igual que lo que hizo Fabio (Quetglas) no lo hace cualquiera”.

“Esta ley no es otra ley más, es un cambio de paradigma, el 80% de las muertes podían evitarse”, afirmó Gabriela, agregando que “Nicolás va a vivir en cada una de las personas que se salven con esta ley”.

Nicolás Deanna era un joven de 24 años que en 2017 falleció en Villa Gesell por un mal diagnóstico y tratamiento de una meningitis bacteriana que no fue detectada a tiempo. La Ley Nº 27.797 que toma su nombre, tiene como fin asegurar el derecho a una asistencia sanitaria de calidad y segura, con un enfoque centrado en evitar diagnósticos errados y mala praxis.

Por último, la senadora Terenzi aseveró que esta ley “es un trabajo de superación de quienes perdieron sus seres queridos. Estas son cosas que le interesan a la gente”.